Латвийская ассоциация по остеопорозу и метаболическим заболеваниям костей (LOKMSA)
Латвийское общество остеопороза было основано в 2001 году. С 30 сентября 2008 года Общество сменило название на «Латвийская ассоциация по остеопорозу и метаболическим заболеваниям костей» (Latvijas Osteoporozes un kaulu metabolo slimību asociācija, сокращенно– LOKMSA). С мая 2010 года LOKMSA стала самостоятельной юридической и профессиональной организацией.
С 2008 года президентом Ассоциации является Ингвар Раса, вице-президентом – Ардис Платкайис, членами правления – Инара Адамсоне, Илзе Дауксте, Ингрида Каже, Инесе Павлиня и Сигне Зелча, с 2013 года в правление вошли также Майя Мукане и Дайнис Канепс.
Титул почетного члена в 2010 году присужден радиологу Арнису Амолиньшу.
LOKMSA объединяет врачей разных специальностей – семейных врачей, интернистов, ревматологов, эндокринологов, радиологов-диагностов, травматологов, ортопедов и других заинтересованных лиц.
Ассоциация разрабатывает методические руководства, стандарты по обслуживанию, рекомендации по диагностике и лечению в области остеопороза и метаболических заболеваний костей, а также участвует в научных исследованиях.
Основная задача LOKMSA – просветительская деятельность. Для достижения этой цели организуются конференции и семинары как в самой организации, так и международные, секционные заседания с обсуждением клинических случаев, совещания специалистов, работающих в кабинетах диагностики остеопороза, углубленные обучающие курсы по остеопорозу, Школа остеопороза, конференции, посвященные Всемирному дню остеопороза – 20-му октября.
Члены ассоциации активно принимают участие в начинаниях по информированию и просвещению общества по проблеме остеопороза: его профилактике, диагностике, лечению и другим аспектам (более подробно см. www.osteoporozesasociacija.lv).
Ежегодно LOKMSA организует очень важное и с бесплатным участием мероприятие для общества «Всемирный день остеопороза — 20 октября!». Многие врачи выступают с лекциями про диагностику, лечение и профилактику остеопороза, а так же про многие другие со здоровьем костей связаные вопросы.
17 декабря 2017 года основана LOKMSA группа поддержки больных с остеопорозои и другими костными заболеваниями. В этой группе 17 участников, координатор группы Ингуна Лейте, секретарь и протоколист Леонтине Аперане, учет участников ведет Лилия Купча. Заседания LOKMSA группы поддержки больных происходит 3 раза в год.
